药学法律法规有哪些

药学法律法规主要包括以下几部：

《中华人民共和国药品管理法》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《中华人民共和国药典》

《野生药材资源保护管理条例》

《医疗用毒性药品管理办法》

《放射性药品管理办法》

《血液制品管理条例》

《麻醉药品和精神药品管理条例》

《易制毒化学药品管理办法》

《中华人民共和国中医药条例》

《疫苗流通与预防接种管理条例》

《中药品种保护条例》

《药品行政保护条例》

《药品召回管理办法》

《药品广告审查发布标准》

《药品广告审查办法》

《药品生产质量管理规范》

《药品生产质量管理规范（1998修订）附录》

《药品经营许可证管理办法》

《药品经营质量管理规范》

《药品经营质量管理规范实施细则》

《药品流通监督管理办法》

《互联网药品交易服务审批暂行规定》

《医疗机构药事管理暂行规定》

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》

《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》

《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》

《药品说明书和标签管理规定》

《化学药品和生物制品说明书规范细则》

《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

31. 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》

32. 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

33. 《中华人民共和国广告法》

34. 《互联网药品信息服务管理办法》

35. 《中华人民共和国价格法》

36. 《中华人民共和国消费者权益保护法》

37. 《中华人民共和国反不正当竞争法》

38. 《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

这些法律法规涵盖了药品的研制、生产、经营、使用、监督管理等各个环节，旨在确保药品的安全性、有效性和质量可控性，保护公众健康。建议药学相关从业人员和相关企业详细了解并遵守这些法律法规，以确保合法合规经营。