药品国家哪些部门管

药品监督管理涉及多个部门，具体如下：

国家市场监督管理总局

国家市场监督管理总局是国务院直属机构，负责药品、医疗器械和化妆品的注册并实施监督管理。

该总局还负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，以及药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。

国家药品监督管理局

国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，负责药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。

该局还负责保健食品的审批。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门

这些部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。

设区的市级、县级人民政府药品监督管理部门

这些部门也负责本行政区域内的药品监督管理工作。

县级以上地方人民政府有关部门

在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

综上所述，药品监督管理涉及国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、各级地方药品监督管理部门及相关部门。各部门在药品的研制、生产、流通和使用环节中各司其职，确保药品的安全性、有效性和质量可控性。